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HLCS anticorps (AA 14-654) (Fluoro647)

L’anticorps anti-HLCS Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de HLCS dans des échantillons de Humain, Souris et Rat. Il a été validé pour FACS.
N° du produit ABIN7972771
830,50 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour HLCS anticorps (AA 14-654) (Fluoro647) (ABIN7972771)

Antigène

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HLCS (Biotin-Protein Ligase (HLCS))

Reactivité

Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 24
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 28
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 15
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp HLCS est conjugé à/à la Fluoro647

Application

  • 18
  • 10
  • 10
  • 7
  • 2
  • 1
Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 11
    • 6
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 14-654

    Fonction

    Anti-HLCS Antibody Fluoro647 Conjugated

    Réactivité croisée (Details)

    No cross-reactivity with other proteins

    Homologie

    Human HLCS shares 75.9% amino acid (aa) sequence identity with mouse HLCS.

    Purification

    Immunogen affinity purified.

    Immunogène

    E.coli-derived human HLCS recombinant protein (Position: Q14-K654). Human HLCS shares 75.9% amino acid (aa) sequence identity with mouse HLCS.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    HLCS (Biotin-Protein Ligase (HLCS))

    Autre désignation

    HLCS

    Sujet

    Background: This gene encodes an enzyme that catalyzes the binding of biotin to carboxylases and histones. The protein plays an important role in gluconeogenesis, fatty acid synthesis and branched chain amino acid catabolism. Defects in this gene are the cause of holocarboxylase synthetase deficiency. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified.

    Gene Full Name: holocarboxylase synthetase

    ID gène

    3141

    UniProt

    P50747
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