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OAT anticorps (AA 214-439) (HRP)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement OAT dans WB, ELISA et IHC. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN8018420
720,50 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour OAT anticorps (AA 214-439) (HRP) (ABIN8018420)

Antigène

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OAT (Ornithine Aminotransferase (OAT))

Reactivité

  • 59
  • 34
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  • 1
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  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 58
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 58
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 33
  • 4
  • 2
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Cet anticorp OAT est conjugé à/à la HRP

Application

  • 35
  • 18
  • 15
  • 13
  • 7
  • 7
  • 5
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 12
    • 9
    • 2
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    AA 214-439

    Fonction

    Anti-ornithine aminotransferase/OAT Antibody HRP Conjugated

    Réactivité croisée (Details)

    No cross-reactivity with other proteins.

    Purification

    Immunogen affinity purified.

    Immunogène

    E.coli-derived human OAT recombinant protein (Position: A214-F439).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    OAT (Ornithine Aminotransferase (OAT))

    Autre désignation

    OAT

    Sujet

    Background: Ornithine aminotransferase (OAT) is an enzyme which is encoded in human by the OAT gene located on chromosome 10. This gene encodes the mitochondrial enzyme ornithine aminotransferase, which is a key enzyme in the pathway that converts arginine and ornithine into the major excitatory and inhibitory neurotransmitters glutamate and GABA. Mutations that result in a deficiency of this enzyme cause the autosomal recessive eye disease Gyrate Atrophy. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. Related pseudogenes have been defined on the X chromosome.

    Gene Full Name: ornithine aminotransferase

    ID gène

    4942

    UniProt

    P04181
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