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PYGM anticorps (AA 426-476)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement PYGM dans WB. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN8123783
450,00 €
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50 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour PYGM anticorps (AA 426-476) (ABIN8123783)

Antigène

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PYGM (Phosphorylase, Glycogen, Muscle (PYGM))

Reactivité

  • 58
  • 31
  • 18
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 57
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 57
  • 6
Polyclonal

Conjugué

  • 24
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp PYGM est non-conjugé

Application

  • 53
  • 27
  • 24
  • 13
  • 13
  • 12
  • 8
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 12
    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 426-476

    Fonction

    PYGM Antibody

    Specificité

    This antibody detects endogenous levels of PYGM at Human/Mouse/Rat

    Purification

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogène

    Synthesized peptide derived from human PYGM AA range: 426-476

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    PYGM (Phosphorylase, Glycogen, Muscle (PYGM))

    Autre désignation

    PYGM

    Sujet

    Background: This gene encodes a muscle enzyme involved in glycogenolysis. Highly similar enzymes encoded by different genes are found in liver and brain. Mutations in this gene are associated with McArdle disease (myophosphorylase deficiency), a glycogen storage disease of muscle. Alternative splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, Sep 2009],

    Gene Name: PYGM

    Protein Name: PYGM

    ID gène

    5837

    UniProt

    P11217

    Pathways

    Cellular Glucan Metabolic Process
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