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SPG7 anticorps (AA 71-120)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement SPG7 dans WB et ELISA. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN8124872
450,00 €
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50 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour SPG7 anticorps (AA 71-120) (ABIN8124872)

Antigène

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SPG7 (Spastic Paraplegia 7 (SPG7))

Reactivité

  • 27
  • 6
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 19
  • 11
Lapin

Clonalité

  • 21
  • 9
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SPG7 est non-conjugé

Application

  • 28
  • 13
  • 10
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Épitope

    • 7
    • 6
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 71-120

    Fonction

    SPG7 Antibody

    Specificité

    SPG7 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Purification

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogène

    Synthesized peptide derived from human protein . at AA range: 71-120

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    SPG7 (Spastic Paraplegia 7 (SPG7))

    Autre désignation

    SPG7

    Sujet

    Background: This gene encodes a mitochondrial metalloprotease protein that is a member of the AAA family. Members of this protein family share an ATPase domain and have roles in diverse cellular processes including membrane trafficking, intracellular motility, organelle biogenesis, protein folding, and proteolysis. Mutations in this gene cause autosomal recessive spastic paraplegia 7. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Mar 2014],

    Gene Name: SPG7 CAR CMAR PGN

    Protein Name: Paraplegin (EC 3.4.24.-) (Spastic paraplegia 7 protein)

    ID gène

    6687

    UniProt

    Q9UQ90
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