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Codanin 1 (CDNA1) (AA 1175-1227) anticorps

Cet anticorps anti- est un anticorps Lapin Polyclonal détectant dans WB, ELISA, IF (cc), IF (p), IHC (fro) et IHC (p). Adapté pour Souris.
N° du produit ABIN872391

Aperçu rapide pour Codanin 1 (CDNA1) (AA 1175-1227) anticorps (ABIN872391)

Antigène

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Codanin 1 (CDNA1)

Reactivité

  • 16
  • 11
Souris

Hôte

  • 23
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 23
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 7
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Inconjugué

Application

  • 20
  • 12
  • 12
  • 9
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Épitope

    • 14
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1175-1227

     Réactivité croisée

    Souris

    Homologie

    Human

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDAN1

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:300-5000
    ELISA 1:500-1000
    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500
    IF(IHC-P) 1:50-200
    IF(IHC-F) 1:50-200
    IF(ICC) 1:50-200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Codanin 1 (CDNA1)

    Autre désignation

    CDAN1

    Sujet

    Synonyms: Alternative namesCDA1, CDAI, CDAN1, CDAN1_HUMAN, Codanin, Codanin-1, Codanin1, PRO1295.

    Background: This gene encodes a protein that appears to play a role in nuclear envelope integrity, possibly related to microtubule attachments. Mutations in this gene cause congenital dyserythropoietic anemia type I, a disease resulting in morphological and functional abnormalities of erythropoiesis.

    ID gène

    146059
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