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PHF8 anticorps (AA 501-600)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-PHF8 a été validé pour FACS et ELISA. Il convient pour détecter PHF8 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN873332

Aperçu rapide pour PHF8 anticorps (AA 501-600) (ABIN873332)

Antigène

Voir toutes PHF8 Anticorps
PHF8 (PHD Finger Protein 8 (PHF8))

Reactivité

  • 32
  • 13
  • 8
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 33
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 30
  • 4
Polyclonal

Conjugué

  • 12
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp PHF8 est non-conjugé

Application

  • 13
  • 11
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS), ELISA
  • Épitope

    • 15
    • 3
    • 2
    • 1
    AA 501-600

     Réactivité croisée

    Humain

    Homologie

    Mouse,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse,Rabbit

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human PHF8

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    ELISA 1:500-1000
    FCM 1:20-100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    PHF8 (PHD Finger Protein 8 (PHF8))

    Autre désignation

    Phf8

    Sujet

    Synonyms: PHD finger protein 8, PHD finger protein 8, Histone lysine demethylase PHF8, PHD finger protein 8, PHF8, PHF8_HUMAN, ZNF422.

    Background: The protein encoded by this gene is a histone lysine demethylase that preferentially acts on histones in the monomethyl or dimethyl states. The encoded protein requires Fe(2+) ion, 2-oxoglutarate, and oxygen for its catalytic activity. Defects in this gene are a cause of mental retardation syndromic X-linked Siderius type (MRXSSD). Four transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    ID gène

    23133
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