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Codanin 1 (CDNA1) (AA 1175-1227) anticorps (AbBy Fluor® 555)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement dans WB, IF (cc) et IF (p). Il présente une réactivité envers Souris.
N° du produit ABIN889417

Aperçu rapide pour Codanin 1 (CDNA1) (AA 1175-1227) anticorps (AbBy Fluor® 555) (ABIN889417)

Antigène

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Codanin 1 (CDNA1)

Reactivité

  • 16
  • 11
Souris

Hôte

  • 23
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 23
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 8
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
AbBy Fluor® 555

Application

  • 20
  • 12
  • 12
  • 10
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))
  • Épitope

    • 14
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1175-1227

     Réactivité croisée

    Souris

    Homologie

    Human

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CDAN1

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IF(IHC-P) 1:50-200
    IF(IHC-F) 1:50-200
    IF(ICC) 1:50-200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Codanin 1 (CDNA1)

    Autre désignation

    CDAN1

    Sujet

    Synonyms: Alternative namesCDA1, CDAI, CDAN1, CDAN1_HUMAN, Codanin, Codanin-1, Codanin1, PRO1295.

    Background: This gene encodes a protein that appears to play a role in nuclear envelope integrity, possibly related to microtubule attachments. Mutations in this gene cause congenital dyserythropoietic anemia type I, a disease resulting in morphological and functional abnormalities of erythropoiesis.

    ID gène

    146059
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