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L2HGDH anticorps (Middle Region)
L’anticorps Lapin Polyclonal anti-L2HGDH a été validé pour WB et EIA. Il convient pour détecter L2HGDH dans des échantillons de Humain et Souris.
Aperçu rapide pour L2HGDH anticorps (Middle Region) (ABIN951995)
Antigène
Voir toutes L2HGDH Anticorps
L2HGDH
(L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))
Reactivité
Toutes les réactivités sur L2HGDH Anticorps
Humain, Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur L2HGDH Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur L2HGDH Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers L2HGDH Anticorps
Cet anticorp L2HGDH est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers L2HGDH Anticorps.
Western Blotting (WB), Enzyme Immunoassay (EIA)
Détail du produit anti-L2HGDH anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers L2HGDH Anticorps.
AA 139-167, Middle Region
Specificité
This antibody detects L2HGDH/ Duranin.
Réactivité croisée (Details)
Species reactivity (tested):Human, Mouse
Purification
Purified through a protein A column; followed by peptide affinity purification.
Immunogène
Synthetic peptide - KLH conjugated - corresponding to the central region (between 139-167aa) of human L2HGDH/Duranin.
Isotype
Ig Fraction
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Restrictions
For Research Use only
Stockage
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Format
Liquid
Concentration
0.25 mg/mL
Buffer
PBS with 0.09 % (W/V) Sodium Azide.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Conseil sur la manipulation
Avoid repeated freezing and thawing.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store the antibody undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
Détails sur L2HGDH
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Antigène
L2HGDH
(L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))
Autre désignation
Duranin
Sujet
The L2HGDH gene encodes L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, a FAD-dependent enzyme that oxidizes L-2-hydroxyglutarate to alpha-ketoglutarate in a variety of mammalian tissues. Mutations in this gene cause L-2-hydroxyglutaric aciduria, a rare autosomal recessive neurometabolic disorder resulting in moderate to severe mental retardation.Synonyms: C14orf160, L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, L2HGDH, hydroxyglutarate dehydrogenase
ID gène
79944
NCBI Accession
NP_079160
Vus récemment
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