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Induced Pluripotent Stem Cells (iPSC) Markers

Les cellules souches pluripotentes induites (CSPi) constituent un développement révolutionnaire dans la culture des cellules souches, offrant une voie unique pour la médecine régénérative. Ces cellules sont créées en reprogrammant des cellules adultes, généralement des cellules de la peau ou du sang, pour qu'elles retrouvent leur pluripotence, ce qui signifie qu'elles peuvent se différencier en n'importe quel type de cellule du corps. Non seulement elles éliminent le besoin d'embryons, mais elles peuvent être produites de manière spécifique au patient, ce qui permet à chaque individu de disposer de sa propre lignée de cellules souches pluripotentes. Ce potentiel d'approvisionnement illimité en cellules autologues est prometteur pour la réalisation de greffes sans risque de rejet immunitaire.

Bien que la sécurité de la technologie iPSC pour les greffes thérapeutiques soit encore en cours d'évaluation, les iPSC jouent actuellement un rôle crucial dans la découverte de médicaments personnalisés et dans l'amélioration de notre compréhension de la base individuelle des maladies.

Le phénotypage est la technique de référence pour vérifier et distinguer les différents stades de développement dans les approches de cellules souches. antibodies-online propose des marqueurs fiables pour le phénotypage des iPSC afin de surveiller l'état actuel de vos cellules.

Cellules souches pluripotentes induites (iPSC) Marqueurs antigéniques de surface

Produit
Reactivity
Clone
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Reactivity Human
Clone TRA-1-60-R
Application FACS
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN2660534
Quantité 100 μg
Reactivity Human, Mouse
Clone
Application FACS
Validations
N° du produit ABIN480277
Quantité 100 tests
Reactivity Human, Mouse
Clone MC-631
Application FACS
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN2663885
Quantité 100 tests
Reactivity Human
Clone TRA-2-49-6E
Application FACS, IF
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN2665437
Quantité 100 μg

Marqueurs de cellules indifférenciées

Il est essentiel de vérifier que vos CSP restent pluripotentes. Une méthode fiable pour l'évaluer consiste à utiliser des marqueurs de cellules indifférenciées par des techniques telles que le western blot ou l'ICC. La détection des principaux marqueurs de cellules indifférenciées, notamment Oct4 et Sox2, sert d'indicateur initial et essentiel de la pluripotence de vos cellules.

Produit
Reactivity
Clone
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Reactivity Human
Clone
Application WB, IF, FACS, ICC, IHC (p), IP, IHC (fro), CUT&RUN
Validations
  • (11)
  • (15)
  • (1)
N° du produit ABIN2855074
Quantité 100 μL
Reactivity Human
Clone
Application WB, ELISA, IF, IHC, ICC, IHC (p), IP, IHC (fro)
Validations
  • (6)
  • (14)
N° du produit ABIN2854880
Quantité 100 μL
Reactivity Human
Clone
Application WB, IF, ICC, FACS, IP, IHC (p), IHC (fro)
Validations
  • (4)
  • (8)
N° du produit ABIN2855068
Quantité 100 μL
Reactivity Human, Mouse
Clone
Application WB, FACS, IP
Validations
  • (1)
  • (8)
N° du produit ABIN2855075
Quantité 100 μL
Reactivity Human, Mouse, Rat
Clone
Application IHC, IF
Validations
  • (7)
N° du produit ABIN7265076
Quantité 200 μL

Différenciation des cellules souches pluripotentes induites

Les cellules souches pluripotentes induites (iPSC) peuvent se différencier en trois couches germinales primaires - l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme - reproduisant le processus naturel de développement embryonnaire. Pour induire cette différenciation, les chercheurs utilisent des voies de signalisation et des facteurs de croissance spécifiques dans l'environnement de culture cellulaire. Ce processus de différenciation contrôlée est crucial pour le développement de thérapies ciblées et l'étude de diverses maladies en boîte, fournissant un outil puissant pour la médecine régénérative et la modélisation des maladies. Antibodies-online propose des anticorps marqueurs fiables pour la détection des trois couches germinales primaires.

Conseils utiles pour le phénotypage iPSC

  • Use Validated Markers: Utiliser des marqueurs bien établis et validés pour la pluripotence et les lignées spécifiques afin de garantir un phénotypage précis.
  • L'utilisation d'une combinaison de marqueurs permet d'améliorer la précision du phénotypage.
  • Vérifier régulièrement la pluripotence : Contrôler régulièrement les marqueurs clés de la pluripotence (Oct4, Sox2, Nanog) pour confirmer le maintien d'un état indifférencié.
  • Envisager des essais fonctionnels : Compléter le phénotypage à base d'anticorps par des essais fonctionnels, tels que la formation de tératomes ou la différenciation de corps embryonnaires, pour confirmer la pluripotence.
  • Utiliser des points dans le temps : Évaluer les iPSC à différents moments de la différenciation pour saisir la progression à travers les différentes étapes du développement.
  • Évaluer la stabilité génomique : Vérifier la stabilité génomique en utilisant le caryotypage ou d'autres tests génomiques pour s'assurer du maintien de l'intégrité chromosomique.
  • Garantir des conditions de culture adéquates et vérifier l'absence de contamination par des mycoplasmes.
  • Assurer la reproductibilité : Valider les protocoles de phénotypage dans différentes expériences et différents laboratoires pour obtenir des résultats fiables.

References

  1. Kuang, Munoz, Nalula, Santostefano, Sanghez, Sanchez, Terada, Mattis, Iacovino, Iribarren, Krauss, Medina: "Evaluation of commonly used ectoderm markers in iPSC trilineage differentiation." dans: Stem cell research, Vol. 37, pp. 101434, (2020) (PubMed).
  2. Georgieva, Goulatis, Stutz, Canfield, Song, Gastfriend, Shusta: "Antibody screening using a human iPSC-based blood-brain barrier model identifies antibodies that accumulate in the CNS." dans: FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, Vol. 34, Issue 9, pp. 12549-12564, (2021) (PubMed).
  3. Sekine, Tsuzuki, Yasui, Kobayashi, Ikeda, Hamada, Kanai, Camp, Treutlein, Ueno, Okamoto, Taniguchi: "Robust detection of undifferentiated iPSC among differentiated cells." dans: Scientific reports, Vol. 10, Issue 1, pp. 10293, (2020) (PubMed).
  4. Paik, ONeil, Ng, Sun, Rubin: "Using intracellular markers to identify a novel set of surface markers for live cell purification from a heterogeneous hIPSC culture." dans: Scientific reports, Vol. 8, Issue 1, pp. 804, (2018) (PubMed).
  5. Lemmens, Perner, Potgeter, Zogg, Thiruchelvam, Müller, Doll, Werner, Gilbart, Couttet, Martus, Libertini: "Identification of marker genes to monitor residual iPSCs in iPSC-derived products." dans: Cytotherapy, Vol. 25, Issue 1, pp. 59-67, (2022) (PubMed).
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