SARS

Avant l'émergence du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) en 2003, seuls 12 autres coronavirus animaux ou humains étaient connus. La découverte de ce virus a été rapidement suivie par celle du coronavirus du SRAS chez la civette et la chauve-souris et des coronavirus humains NL63 et HKU1.

La nature explosive de la première épidémie de SRAS, la forte mortalité, sa réémergence transitoire un an plus tard et les perturbations économiques ont entraîné une ruée sur la recherche des aspects épidémiologiques, cliniques, pathologiques, immunologiques, virologiques et autres aspects scientifiques fondamentaux du virus et de la maladie.(6)

Anticorps et protéines de coronavirus utilisés dans la recherche actuelle

Produits pour les protéines de coronavirus

CoV est composé de quatre protéines, la Spike Protein (S-Protein) étant la protéine de surface la plus importante. Trouvez les produits, anticorps, kits, protéines et tests pertinents:

• Spike Protein: anti-CoV Spike Protein antibodies and CoV Spike Proteins
• Envelope Protein: anti-CoV Envelope Protein antibodies
• Membrane Protein: anti-CoV Membrane Protein antibodies
• Nucleocapsid Protein: anti-CoV Nucleocapsid antibodies

Anticorps aux protéines de pointe du SRAS-CoV

Le pic du coronavirus contient trois segments : un grand ectodomaine, un ancrage transmembranaire à passage unique et une courte queue intracellulaire. L'ectodomaine se compose d'une sous-unité S1 de liaison au récepteur et d'une sous-unité S2 de fusion membranaire. Lors de l'entrée du virus, S1 se lie à un récepteur à la surface de la cellule hôte pour la fixation du virus, et S2 fusionne les membranes de l'hôte et du virus, permettant aux génomes viraux d'entrer dans les cellules hôtes.(1)

Vous trouverez ci-dessous une sélection de nos anticorps contre la protéine de pic du CoV. Cliquez sur les liens pour plus de détails.

Anticorps de la protéine de la nucléocapside du SRAS-CoV

De toutes les protéines structurelles coronavirales, la protéine N est la plus abondante tout au long de l'infection, tant au niveau de l'ARNm que des protéines. Comparé aux niveaux d'ARNm d'autres gènes de structure, l'ARNm de la protéine N est exprimé de trois à dix fois plus souvent 12 heures après l'infection.(2)

Vous trouverez ci-dessous une sélection de nos anticorps à la protéine de la nucléocapside du CoV SRAS-CoV. Jetez un œil à SARS-CoV N antibody ABIN129544. L'immunogène présente une homologie de 90 % avec la nucléocapside du CoV-SARS-2.

Anticorps protéiques de l'enveloppe du SRAS-CoV

La protéine E est la plus petite des principales protéines de structure, mais aussi la plus énigmatique. Pendant le cycle de réplication, E est abondamment exprimée à l'intérieur de la cellule infectée, mais seule une petite partie est incorporée dans l'enveloppe du virion. La majorité de la protéine est localisée sur le site du trafic intracellulaire.(4)

Vous trouverez ci-dessous une sélection de nos anticorps à la protéine enveloppe du SRAS-CoV. Cliquez sur les liens pour voir plus de détails.

Anticorps protéiques membranaires du SRAS-CoV

La protéine de la membrane du coronavirus (M) est l'acteur clé de l'assemblage du virion. L'une de ses fonctions est de servir de médiateur pour l'incorporation des pics dans l'enveloppe virale. Lorsqu'elle est exprimée seule, elle s'accumule dans le complexe de Golgi en complexes homomultimériques. Cependant, en combinaison avec la protéine E, des particules de type viral (VLP) similaires aux virions authentiques en taille et en forme sont assemblées, ce qui démontre que les protéines M et E sont les exigences minimales pour la formation de l'enveloppe.(4)

Vous trouverez ci-dessous une sélection de nos anticorps contre la protéine membranaire du SRAS-CoV. Cliquez sur les liens pour voir plus de détails.

Produits pour les récepteurs nCoV

Les recherches actuelles indiquent que ACE2 est le récepteur clé qui permet au nCoV de pénétrer dans les cellules.(5) Les anticorps et les kits liés à l'ACE2 et aux autres récepteurs abordés dans la littérature sont énumérés ci-dessous.

Références