Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

C19ORF12 Produits

(Chromosome 19 Open Reading Frame 12 (C19ORF12))

Catégories

This gene encodes a small transmembrane protein. Mutations in this gene are a cause of neurodegeneration with brain iron accumulation-4 (NBIA4), but the specific function of the encoded protein is unknown. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011].

antibodies-online.com est synonyme de produits de recherche de haute qualité. Cherchez, trouvez et commandez des outils avec des données de validation étendues, des images, des références. Notre service clientèle scientifique est toujours à votre disposition si vous avez des questions sur la sélection ou l'application de nos produits.

Catégories C19ORF12 en vedette

C19ORF12 Anticorps

High quality antibodies with extensive validation data.

C19ORF12 recommandé Anticorps

Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA, IHC, IF
Validations
  • (3)
N° du produit ABIN7165166
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA
Validations
N° du produit ABIN7165169
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application
Validations
N° du produit ABIN7165168
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique

C19ORF12 recommandé Protéines

Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN3107406
Quantité 1 mg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Source Escherichia coli (E. coli)
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN2718593
Quantité 50 μg
Fiche technique Fiche technique

Synonymes et noms alternatifs relatifs à C19ORF12

chromosome 19 open reading frame 12 (C19orf12), NBIA3, NBIA4, SPG43

Protein level used designations for C19ORF12

  • neurodegeneration with brain iron accumulation 3
  • protein C19orf12
  • spastic paraplegia 43 (autosomal recessive)
Vous êtes ici:
Support technique