CLN5 Protéines
(Ceroid-Lipofuscinosis, Neuronal 5 (CLN5))
This gene is one of eight which have been associated with neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Also referred to as Batten disease, NCL comprises a class of autosomal recessive, neurodegenerative disorders affecting children. The genes responsible likely encode proteins involved in the degradation of post-translationally modified proteins in lysosomes. The primary defect in NCL disorders is thought to be associated with lysosomal storage function.[provided by RefSeq, Oct 2008].
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6 Résultats
CLN5
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
ELISA, SDS, WB
CLN5
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
CLN5
Origine: Boeuf (Vache)
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
Pseudonymes pour CLN5 Protéines
CLN5, intracellular trafficking protein (CLN5) Protéinesceroid-lipofuscinosis, neuronal 5 (Cln5) Protéines
CLN5, intracellular trafficking protein (Cln5) Protéines
A730075N08Rik Protéines
NCL Protéines
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