HCCS Protéines
(Holocytochrome C Synthase (HCCS))
The protein encoded by this gene is an enzyme that covalently links a heme group to the apoprotein of cytochrome c. Defects in this gene are a cause of microphthalmia syndromic type 7 (MCOPS7). Three transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010].
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7 Résultats
HCCS
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
WB, ELISA, AP, AA
1 image
HCCS
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
WB, ELISA
HCCS
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
WB, SDS, Imm, PC
HCCS
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
Pseudonymes pour HCCS Protéines
holocytochrome c synthase b (hccsb) Protéinesholocytochrome c synthase (hccs) Protéines
cytochrome c heme-lyase (cchl) Protéines
holocytochrome c synthase (HCCS) Protéines
holocytochrome c synthase (Hccs) Protéines
cytochrome c-type heme lyase (LOC100356413) Protéines
holocytochrome c synthetase (Hccs) Protéines
cchl Protéines
CCHL Protéines
DDBDRAFT_0217711 Protéines
DDBDRAFT_0266707 Protéines
DDB_0217711 Protéines
DDB_0266707 Protéines
hccsb Protéines
id:ibd1278 Protéines
mcops7 Protéines
MCOPS7 Protéines
RGD1563855 Protéines
wu:fb18h01 Protéines
wu:fc64e12 Protéines
wu:fi43e01 Protéines
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