HMX2 Protéines
(H6 Family Homeobox 2 (HMX2))
The protein encoded by this gene is a member of the NKL homeobox family of transcription factors. Members in this family are of ancient origin and play an important role in organ development during embryogenesis. A related mouse protein plays a role in patterning of inner ear structures. In humans, variations in a region containing this gene have been associated with inner ear malformations, vestibular dysfunction, and hearing loss. [provided by RefSeq, Aug 2012].
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HMX2
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
Pseudonymes pour HMX2 Protéines
H6 family homeobox 2 (HMX2) ProtéinesH6 family homeobox 2 S homeolog (hmx2.S) Protéines
H6 family homeobox 2 (hmx2) Protéines
H6 family homeobox 2 (Hmx2) Protéines
H6 homeobox 2 (Hmx2) Protéines
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