MKS1 Protéines
(Meckel Syndrome, Type 1 (MKS1))
The protein encoded by this gene localizes to the basal body and is required for formation of the primary cilium in ciliated epithelial cells. Mutations in this gene result in Meckel syndrome type 1 and in Bardet-Biedl syndrome type 13. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009].
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8 Résultats
custom-made
MKS1
Origine: Souris
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
custom-made
MKS1
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
MKS1
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
ELISA, WB
MKS1
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
ELISA, WB, SDS
custom-made
MKS1
Origine: Souris
Hôte: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
ELISA, WB, SDS
custom-made
MKS1
Origine: Humain
Hôte: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
ELISA, WB, SDS
Pseudonymes pour MKS1 Protéines
Meckel syndrome, type 1 (MKS1) ProtéinesMeckel syndrome, type 1 (Mks1) Protéines
AK190930 Protéines
B8d3 Protéines
BBS13 Protéines
MES Protéines
MKS Protéines
POC12 Protéines
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