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MMAA Produits

(Methylmalonic Aciduria (Cobalamin Deficiency) Type A (MMAA))

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The protein encoded by this gene is involved in the translocation of cobalamin into the mitochondrion, where it is used in the final steps of adenosylcobalamin synthesis. Adenosylcobalamin is a coenzyme required for the activity of methylmalonyl-CoA mutase. Defects in this gene are a cause of methylmalonic aciduria. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Catégories MMAA en vedette

MMAA Anticorps

High quality antibodies with extensive validation data.

MMAA Protéines

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

MMAA recommandé Anticorps

Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human, Mouse
Application WB, IHC (p)
Validations
  • (3)
N° du produit ABIN653752
Quantité 400 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application WB
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN531168
Quantité 50 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human, Mouse, Rat
Application WB, IF (p), IHC (p)
Validations
N° du produit ABIN1387231
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique

MMAA recommandé Protéines

Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Source Wheat germ
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN1802257
Quantité 10 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Source Wheat germ
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN1311037
Quantité 25 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Source HEK-293 Cells
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN2726115
Quantité 20 μg
Fiche technique Fiche technique

Dernières publications sur nos produits MMAA

Froese, Kochan, Muniz, Wu, Gileadi, Ugochukwu, Krysztofinska, Gravel, Oppermann, Yue: "Structures of the human GTPase MMAA and vitamin B12-dependent methylmalonyl-CoA mutase and insight into their complex formation." dans: The Journal of biological chemistry, Vol. 285, Issue 49, pp. 38204-13, (2010) (PubMed).

Synonymes et noms alternatifs relatifs à MMAA

methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) type A (Mmaa), methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type (MMAA), methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type (Mmaa), 2810018E08Rik, AI840684, cblA

Protein level used designations for MMAA

  • methylmalonic aciduria type A homolog, mitochondrial
  • methylmalonic aciduria type A protein, mitochondrial
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