MMAB Protéines
(Methylmalonic Aciduria (Cobalamin Deficiency) CblB Type (MMAB))
This gene encodes a protein that catalyzes the final step in the conversion of vitamin B(12) into adenosylcobalamin (AdoCbl), a vitamin B12-containing coenzyme for methylmalonyl-CoA mutase. Mutations in the gene are the cause of vitamin B12-dependent methylmalonic aciduria linked to the cblB complementation group. Alternatively spliced transcript variants have been found. [provided by RefSeq, Apr 2011].
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7 Résultats
MMAB
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
ELISA, WB, AP, AA
1 image
MMAB
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
SDS
1 image
MMAB
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 80 % as determined by SDS-PAGE.
ELISA, WB
MMAB
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
MMAB
Origine: Boeuf (Vache)
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
Pseudonymes pour MMAB Protéines
methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type (MMAB) Protéinesmethylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type homolog (human) (Mmab) Protéines
9130222L19Rik Protéines
ATR Protéines
cblB Protéines
cob Protéines
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