Nibrin Protéines
(Nibrin (NBN))
Mutations in this gene are associated with Nijmegen breakage syndrome, an autosomal recessive chromosomal instability syndrome characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. The encoded protein is a member of the MRE11/RAD50 double-strand break repair complex which consists of 5 proteins. This gene product is thought to be involved in DNA double-strand break repair and DNA damage-induced checkpoint activation. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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9 Résultats
custom-made
NBN
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
custom-made
NBN
Origine: Souris
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
NBN
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
WB, ELISA, AP, AA
1 image
NBN
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
WB, ELISA, AP, AA
1 image
NBN
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
WB, ELISA
custom-made
NBN
Origine: Souris
Hôte: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
WB, ELISA, SDS
custom-made
NBN
Origine: Humain
Hôte: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
WB, ELISA, SDS
Pseudonymes pour Nibrin Protéines
nibrin (NBN) Protéinesnibrin (nbn) Protéines
nibrin (Nbn) Protéines
AT-V1 Protéines
AT-V2 Protéines
ATV Protéines
im:6911679 Protéines
NBN Protéines
NBS Protéines
NBS1 Protéines
Nbs1 Protéines
P95 Protéines
zgc:194152 Protéines
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