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NSUN5 Protéines

(NOP2/Sun Domain Family, Member 5 (NSUN5))

This gene encodes a member of the evolutionarily conserved NOL1/NOP2/Sun domain family. The encoded protein may function as a DNA methyltransferase in the nucleus. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Dec 2009].

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4 Résultats

NSUN5 Protein (AA 1-429) (GST tag)

NSUN5 Origine: Humain Hôte: Wheat germ Recombinant ELISA, WB, AP, AA

Image no. 1 for NOP2/Sun Domain Family, Member 5 (NSUN5) (AA 1-429) protein (GST tag) (ABIN1313085)

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N° du produit ABIN1313085

NSUN5 Protein (AA 195-429) (His-IF2DI Tag)

NSUN5 Origine: Humain Hôte: Escherichia coli (E. coli) Recombinant Greater than 85 % as determined by SDS-PAGE. ELISA, WB

N° du produit ABIN7664819

NSUN5 Protein (His tag)

NSUN5 Origine: Humain Hôte: Escherichia coli (E. coli) Recombinant ELISA, WB, SDS

N° du produit ABIN7578556

NSUN5 Protein (DYKDDDDK Tag)

NSUN5 Origine: Humain Hôte: Insect cells (Sf9) Recombinant > 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining AbP, STD

Validation with Western Blot

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N° du produit ABIN2727654

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