Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

SUMF1 Protéine

Cette protéine Recombinant SUMF1 est exprimée dans HEK-293 Cells.
N° du produit ABIN2732974

Aperçu rapide pour SUMF1 Protéine (ABIN2732974)

Antigène

Voir toutes SUMF1 Protéines
SUMF1 (Sulfatase Modifying Factor 1 (SUMF1))

Type de proteíne

Recombinant

Origine

  • 9
  • 1
Humain

Source

  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
HEK-293 Cells

Application

Antibody Production (AbP), Standard (STD)

Pureté

> 95 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
  • Attributs du produit

    • Recombinant human SUMF1 / FGE protein expressed in HEK293 cells.
    • Produced with end-sequenced ORF clone

    niveau d'endotoxine

    < 0.1 EU per μg protein as determined by LAL test
  • Vous souhaitez d'autres options pour ce Protein ?

    !
    Découvrez nos protéines personnalisées prédéfinies et nos services de protéines sur mesure !

    Votre projet nécessite-t-il une personnalisation supplémentaire ? Contactez-nous et découvrez nos solutions protéiques sur mesure

  • Indications d'application

    Recombinant human proteins can be used for:
    Native antigens for optimized antibody production
    Positive controls in ELISA and other antibody assays

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    50 μg/mL

    Buffer

    20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 2 mM CaCl2, 10 % Glycerol, pH 7.5. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Stable for at least 3 months from receipt of products under proper storage and handling conditions.

    Stock

    -80 °C

    Stockage commentaire

    Store at -80°C. Thaw on ice, aliquot to individual single-use tubes, and then re-freeze immediately. Only 2-3 freeze thaw cycles are recommended.
  • Antigène

    SUMF1 (Sulfatase Modifying Factor 1 (SUMF1))

    Autre désignation

    Sumf1,fge

    Sujet

    This gene encodes an enzyme that catalyzes the hydrolysis of sulfate esters by oxidizing a cysteine residue in the substrate sulfatase to an active site 3-oxoalanine residue, which is also known as C-alpha-formylglycine. Mutations in this gene cause multiple sulfatase deficiency, a lysosomal storage disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    Poids moléculaire

    38.3 kDa

    NCBI Accession

    NP_877437
Vous êtes ici:
Chat with us!