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Liver Arginase Protein (active Mutant)

Cette protéine Recombinant Liver Arginase est exprimée dans Escherichia coli (E. coli).
N° du produit ABIN6253489

Aperçu rapide pour Liver Arginase Protein (active Mutant) (ABIN6253489)

Antigène

Voir toutes Liver Arginase (ARG1) Protéines
Liver Arginase (ARG1) (Arginase, Liver (ARG1))

Type de proteíne

Recombinant

Origine

  • 15
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Source

  • 8
  • 6
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Escherichia coli (E. coli)

Pureté

>90 % (SDS-PAGE)
  • Attributs du protein

    active Mutant

    Fonction

    Arginase I (human) (rec.) (highly active)

    Specificité

    Full length human arginase I.

     Réactivité croisée

    Humain

    Attributs du produit

    Full length human arginase I.

    Biological Activity Comment

    1.6 ±0.2U/μg protein. One unit is defined as the amount of enzyme that converts 1μmol of L-arginine to L-ornithine and urea per min. at 37°C, pH 9.5 (according to protocol from R.T. Schimke, et al., J. Biol. Chem. 238, 1012 (1963)).
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    Produit
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    Conjugué
    Origin
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  • Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.2 μg/μL

    Buffer

    In 10 mM TRIS-HCl, pH 7.5, containing 1 mM beta-mercaptoethanol, 1 mM MnCl2 and 50 % glycerol.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid freeze/thaw cycles.

    Stock

    -20 °C,-80 °C

    Stockage commentaire

    Short Term Storage: -20°C

    Long Term Storage: -80°C

    Use & Stability: Stable for at least 1 year after receipt when stored at -80°C.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Liver Arginase (ARG1) (Arginase, Liver (ARG1))

    Autre désignation

    Arginase I

    Sujet

    EC 3.5.3.1, ARG1, Arginase 1, Type I Arginase, Liver-type Arginase, L-Arginase

    Arginase catalyzes the hydrolysis of arginine to ornithine and urea. At least two isoforms of mammalian arginase exist (types I and II) which differ in their tissue distribution, subcellular localization, immunologic crossreactivity and physiologic function. The type I isoform is a cytosolic enzyme and expressed predominantly in the liver as a component of the urea cycle. Inherited deficiency of this enzyme results in argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia. Arginase is involved in the nitric oxide (NO) pathway and immune cell arginine metabolism. It is fundamentally involved in cancer, inflammation, infections, fibrotic diseases, neurobiology, pregnancy and immune regulation in general.

    Poids moléculaire

    34.7kDa

    UniProt

    P05089

    Pathways

    Cellular Response to Molecule of Bacterial Origin
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