Receptor Accessory Protein 1 Protéines
(Receptor Accessory Protein 1 (REEP1))
This gene encodes a mitochondrial protein that functions to enhance the cell surface expression of odorant receptors. Mutations in this gene cause spastic paraplegia autosomal dominant type 31, a neurodegenerative disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2009].
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8 Résultats
custom-made
REEP1
Origine: Souris
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
custom-made
REEP1
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 90 % as determined by Bis-Tris PAGE, anti-tag ELISA, Western Blot and analytical SEC (HPLC)
REEP1
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
ELISA, WB
REEP1
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
ELISA, WB, SDS
custom-made
REEP1
Origine: Souris
Hôte: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
ELISA, WB, SDS
custom-made
REEP1
Origine: Humain
Hôte: Cell-free protein synthesis (CFPS)
Recombinant
approximately 70-80 % as determined by SDS PAGE, Western Blot and analytical SEC (HPLC).
ELISA, WB, SDS
REEP1
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
REEP1
Origine: Humain
Hôte: Bacteria
Recombinant
Pseudonymes pour Receptor Accessory Protein 1 Protéines
receptor accessory protein 1 (REEP1) Protéinesreceptor accessory protein 1 (Reep1) Protéines
C2orf23 Protéines
D6Ertd253e Protéines
HMN5B Protéines
RGD1305230 Protéines
SPG31 Protéines
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