TAT Protéines
(tyrosine Aminotransferase (TAT))
This nuclear gene encodes a mitochondrial protein tyrosine aminotransferase which is present in the liver and catalyzes the conversion of L-tyrosine into p-hydroxyphenylpyruvate. Mutations in this gene cause tyrosinemia (type II, Richner-Hanhart syndrome), a disorder accompanied by major skin and corneal lesions, with possible mental retardation. A regulator gene for tyrosine aminotransferase is X-linked. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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8 Résultats
TAT
Origine: Souris
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
SDS, WB, Imm, PC
TAT
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 97 %
SDS, WB, Imm, PC
TAT
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
TAT
Origine: Souris
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
> 95 %
AcA, CC
Active
TAT
Origine: Arabidopsis thaliana
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
TAT
Origine: Trypanosoma cruzi
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
Pseudonymes pour TAT Protéines
tyrosine aminotransferase (TAT) Protéinestyrosine aminotransferase (Tat) Protéines
tyrosine aminotransferase (tat) Protéines
tyrosine aminotransferase 3 (TAT3) Protéines
F27C12.23 Protéines
F27C12_23 Protéines
MGC89628 Protéines
si:ch211-238a12.1 Protéines
TAT Protéines
TYROSINE AMINOTRANSFERASE Protéines
tyrosine aminotransferase 3 Protéines
wu:fb60g09 Protéines
zgc:154059 Protéines
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