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TMEM165 Produits

(Transmembrane Protein 165 (TMEM165))

Catégories

This gene encodes a predicted transmembrane protein with a perinuclear Golgi-like distribution in fibroblasts. Mutations in this gene are associated with the autosomal recessive disorder congenital disorder of glycosylation, type IIk. Knockdown of this gene's expression causes decreased sialylation in HEK cells and suggests this gene plays a role in terminal Golgi glycosylation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2012].

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Catégories TMEM165 en vedette

TMEM165 Anticorps

High quality antibodies with extensive validation data.

TMEM165 recommandé Anticorps

Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA, WB, IHC, IF
Validations
  • (4)
N° du produit ABIN7173091
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application WB, FACS
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN651700
Quantité 400 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application WB
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN7270956
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique

TMEM165 recommandé Kits ELISA

Produit
Reactivity
Analytical Method
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validations
N° du produit ABIN6234336
Quantité 96 tests
Fiche technique Fiche technique

TMEM165 recommandé Protéines

Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Source Insect Cells
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN3107070
Quantité 1 mg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Source Insect Cells
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN3134451
Quantité 1 mg
Fiche technique Fiche technique

Dernières publications sur nos produits TMEM165

Venkat, Linstedt: "Manganese-induced trafficking and turnover of GPP130 is mediated by sortilin." dans: Molecular biology of the cell, Vol. 28, Issue 19, pp. 2569-2578, (2017) (PubMed).

Foulquier, Amyere, Jaeken, Zeevaert, Schollen, Race, Bammens, Morelle, Rosnoblet, Legrand, Demaegd, Buist, Cheillan, Guffon, Morsomme, Annaert, Freeze, Van Schaftingen, Vikkula, Matthijs: "TMEM165 deficiency causes a congenital disorder of glycosylation." dans: American journal of human genetics, Vol. 91, Issue 1, pp. 15-26, (2012) (PubMed).

Synonymes et noms alternatifs relatifs à TMEM165

transmembrane protein 165 (tmem165), transmembrane protein 165 (TMEM165), transmembrane protein 165 L homeolog (tmem165.L), transmembrane protein 165 (MCYG_08032), transmembrane protein 165 (MGYG_05482), transmembrane protein 165 (Tmem165), AV026557, CDG2K, FT27, GDT1, MGC98993, pFT27, si:ch211-278f21.2, TMPT27, Tpardl, tparl, TPARL, Tparl, wu:fc31a09, zgc:92342

Protein level used designations for TMEM165

  • TPA regulated locus
  • transmembrane protein 165
  • transmembrane protein PT27
  • transmembrane protein TPARL
  • TPA-regulated locus protein
  • transmembrane protein 164
  • transmembrane protein PFT27
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