WBSCR22 Protéines
(Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 22 (WBSCR22))
This gene encodes a protein containing a nuclear localization signal and an S-adenosyl-L-methionine binding motif typical of methyltransferases, suggesting that the encoded protein may act on DNA methylation. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternatively spliced transcript variants have been found. [provided by RefSeq, Feb 2011].
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3 Résultats
WBSCR22
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
ELISA, AA, AP, WB
1 image
WBSCR22
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
WBSCR22
Origine: Boeuf (Vache)
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
Pseudonymes pour WBSCR22 Protéines
Williams-Beuren syndrome chromosome region 22 (WBSCR22) ProtéinesBUD23, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor L homeolog (bud23.L) Protéines
BUD23, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor (bud23) Protéines
williams Beuren syndrome chromosome region 22 (CpipJ_CPIJ001394) Protéines
williams Beuren syndrome chromosome region 22 (PAAG_00857) Protéines
williams Beuren syndrome chromosome region 22 (MCYG_07273) Protéines
hypothetical protein (PGTG_07527) Protéines
hypothetical protein (PGTG_12505) Protéines
BUD23, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor (BUD23) Protéines
BUD23, rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor (Bud23) Protéines
1110003N24Rik Protéines
hasj4442 Protéines
HASJ4442 Protéines
hussy-3 Protéines
HUSSY-3 Protéines
MERM1 Protéines
MGC82375 Protéines
pp3381 Protéines
PP3381 Protéines
wbmt Protéines
WBMT Protéines
zgc:162306 Protéines
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