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WDR62 Produits

(WD Repeat Domain 62 (WDR62))

Catégories

This gene is proposed to play a role in cerebral cortical development. Mutations in this gene have been associated with microencephaly, cortical malformations, and mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2011].

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Catégories WDR62 en vedette

WDR62 Anticorps

High quality antibodies with extensive validation data.

WDR62 recommandé Anticorps

Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA, WB
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN2752640
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA, IHC
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN7175782
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA
Validations
N° du produit ABIN7175785
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique

WDR62 recommandé Protéines

Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Source Wheat germ
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN1325263
Quantité 10 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Source Insect Cells
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN3096335
Quantité 1 mg
Fiche technique Fiche technique

Dernières publications sur nos produits WDR62

Bogoyevitch, Yeap, Qu, Ngoei, Yip, Zhao, Heng, Ng: "WD40-repeat protein 62 is a JNK-phosphorylated spindle pole protein required for spindle maintenance and timely mitotic progression." dans: Journal of cell science, Vol. 125, Issue Pt 21, pp. 5096-109, (2013) (PubMed).

Synonymes et noms alternatifs relatifs à WDR62

WD repeat domain 62 (Wdr62), WD repeat domain 62 (WDR62), WD repeat domain 62 (wdr62), 2310038K02Rik, C19orf14, MCPH2, MGC195119, RGD1306714, wu:fa11h05, wu:fb33e12

Protein level used designations for WDR62

  • WD repeat-containing protein 62
  • WD repeat domain 62
  • WD repeat domain 62-like
  • si:ch211-152c12.2
  • fb33e12
  • WD repeat-containing protein 62-like
  • microcephaly, primary autosomal recessive 2
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