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POLG anticorps

Cet anticorps anti-POLG est un anticorps Lapin Monoclonal détectant POLG dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN1681071

Aperçu rapide pour POLG anticorps (ABIN1681071)

Antigène

Voir toutes POLG Anticorps
POLG (Polymerase (DNA Directed), gamma (POLG))

Reactivité

  • 45
  • 22
  • 19
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 44
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 42
  • 5
Monoclonal

Conjugué

  • 23
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp POLG est non-conjugé

Application

  • 36
  • 13
  • 13
  • 10
  • 8
  • 7
  • 7
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  •  Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human DNA Polymerase gamma

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    POLG (Polymerase (DNA Directed), gamma (POLG))

    Autre désignation

    POLG

    Sujet

    Mitochondrial DNA polymerase is heterotrimeric, consisting of a homodimer of accessory subunits plus a catalytic subunit. The protein encoded by this gene is the catalytic subunit of mitochondrial DNA polymerase. The encoded protein contains a polyglutamine tract near its N-terminus that may be polymorphic. Defects in this gene are a cause of progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions 1 (PEOA1), sensory ataxic neuropathy dysarthria and ophthalmoparesis (SANDO), Alpers-Huttenlocher syndrome (AHS), and mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy syndrome (MNGIE). Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008],MDP1, MIRAS, MTDPS4A, MTDPS4B, PEO, POLG1, POLGA, SANDO, SCAE,Endocrine & Metabolism,Epigenetics & Nuclear Signaling,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial metabolism_Mitochondrial Biogenesis,Nucleotide metabolism,Nucleotide metabolism_Molecular processes,POLG

    Poids moléculaire

    140 kDa

    ID gène

    5428

    UniProt

    P54098
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