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Lipoprotein Lipase anticorps

L’anticorps Lapin Monoclonal anti-Lipoprotein Lipase a été validé pour WB. Il convient pour détecter Lipoprotein Lipase dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN1682726

Aperçu rapide pour Lipoprotein Lipase anticorps (ABIN1682726)

Antigène

Voir toutes Lipoprotein Lipase (LPL) Anticorps
Lipoprotein Lipase (LPL)

Reactivité

  • 85
  • 30
  • 24
  • 19
  • 6
  • 6
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 68
  • 25
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 62
  • 33
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 47
  • 8
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Lipoprotein Lipase est non-conjugé

Application

  • 73
  • 37
  • 31
  • 27
  • 21
  • 14
  • 14
  • 13
  • 9
  • 8
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  •  Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Lipoprotein lipase (LPL) (LPL)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Lipoprotein Lipase (LPL)

    Autre désignation

    LPL

    Sujet

    LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq, Jul 2008],HDLCQ11, LIPD,Cancer,Cardiovascular,Endocrine & Metabolism,Endocrine and metabolic diseases,Endocrine and metabolic diseases_Obesity,Lipid Metabolism,Lipid Metabolism_Lipases,Lipids,Mesenchymal Stem Cells,Neurodegenerative Diseases,Neuroscience,Signal Transduction,Stem Cells,LPL

    Poids moléculaire

    53 kDa

    ID gène

    4023

    UniProt

    P06858

    Pathways

    Lipid Metabolism
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