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Perforin 1 anticorps (AA 9-184)
Cet anticorps anti-Perforin 1 est un anticorps Polyclonal produit chez le Lapin, détectant Perforin 1 dans WB. Convient pour Humain.
N° du produit ABIN1886703
581,90 €
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Aperçu rapide pour Perforin 1 anticorps (AA 9-184) (ABIN1886703)
Antigène
Voir toutes Perforin 1 (PRF1) Anticorps
Perforin 1 (PRF1)
(Perforin 1 (Pore Forming Protein) (PRF1))
Reactivité
Toutes les réactivités sur Perforin 1 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur Perforin 1 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur Perforin 1 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers Perforin 1 Anticorps
Cet anticorp Perforin 1 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers Perforin 1 Anticorps.
Western Blotting (WB)
Détail du produit anti-Perforin 1 anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers Perforin 1 Anticorps.
AA 9-184
Purification
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogène
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 9 and 184 of Perforin 1
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
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Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Agent conservateur
Thimerosal (Merthiolate)
Précaution d'utilisation
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Détails sur Perforin 1
(cache)
Antigène
Perforin 1 (PRF1)
(Perforin 1 (Pore Forming Protein) (PRF1))
Autre désignation
Perforin 1
Sujet
The protein encoded by this gene has structural and functional similarities to complement component 9 (C9).Like C9, this protein creates transmembrane tubules and is capable of lysing non-specifically a variety of target cells.This protein is one of the main cytolytic proteins of cytolytic granules, and it is known to be a key effector molecule for T-cell- and natural killer-cell-mediated cytolysis.Defects in this gene cause familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (HPLH2), a rare and lethal autosomal recessive disorder of early childhood.Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding the same protein.[provided by RefSeq] Synonyms: HPLH2, MGC65093, P1, PFP
Poids moléculaire
61 kDa
ID gène
5551
NCBI Accession
NM_005041 , NP_005032
Pathways
Apoptose , Caspase Cascade in Apoptosis
Vus récemment
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