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Lipoprotein Lipase anticorps (AA 28-475)

Cet anticorps anti-Lipoprotein Lipase Monoclonal Souris (Clone 6B4) (ABIN2724821) détecte spécifiquement Lipoprotein Lipase dans WB. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN2724821
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Aperçu rapide pour Lipoprotein Lipase anticorps (AA 28-475) (ABIN2724821)

Antigène

Voir toutes Lipoprotein Lipase (LPL) Anticorps
Lipoprotein Lipase (LPL)

Reactivité

  • 102
  • 34
  • 28
  • 24
  • 6
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 81
  • 27
Souris

Clonalité

  • 61
  • 47
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 50
  • 7
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
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  • 2
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  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Lipoprotein Lipase est non-conjugé

Application

  • 81
  • 35
  • 34
  • 30
  • 20
  • 14
  • 14
  • 10
  • 8
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

6B4
  • Épitope

    • 16
    • 9
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 28-475

    Attributs du produit

    Homo sapiens lipoprotein lipase (LPL)

    Purification

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogène

    Human recombinant protein fragment corresponding amino acids 28-475 of human LPL(NP_000228) produced in E.coli.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    WB 1:2000,

    Commentaires

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C
  • Antigène

    Lipoprotein Lipase (LPL)

    Autre désignation

    LPL

    Sujet

    LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism.

    Poids moléculaire

    50.3 kDa

    ID gène

    4023

    NCBI Accession

    NM_000237

    HGNC

    4023

    Pathways

    Lipid Metabolism
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