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HGSNAT anticorps (N-Term)
Cet anticorps anti-HGSNAT est un anticorps Lapin Polyclonal détectant HGSNAT dans WB. Adapté pour Humain, Chien et Cheval.
N° du produit ABIN2790259
Aperçu rapide pour HGSNAT anticorps (N-Term) (ABIN2790259)
Antigène
Voir toutes HGSNAT Anticorps
HGSNAT
(Heparan-alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase (HGSNAT))
Reactivité
Toutes les réactivités sur HGSNAT Anticorps
Humain, Chien, Cheval
Hôte
Toutes les hôtes sur HGSNAT Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur HGSNAT Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers HGSNAT Anticorps
Cet anticorp HGSNAT est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers HGSNAT Anticorps.
Western Blotting (WB)
Détail du produit anti-HGSNAT anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers HGSNAT Anticorps.
N-Term
Séquence
RALAALLLAA SVLSAALLAP GGSSGRDAQA APPRDLDKKR HAELKMDQAL
Homologie
Dog: 86%, Horse: 82%, Human: 100%
Attributs du produit
This is a rabbit polyclonal antibody against HGSNAT. It was validated on Western Blot.
Purification
Affinity Purified
Immunogène
The immunogen is a synthetic peptide directed towards the N-terminal region of Human HGSNAT
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
Liquid. Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09 % (w/v) sodium azide and 2 % sucrose.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Conseil sur la manipulation
Avoid repeat freeze-thaw cycles.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
For short term use, store at 2-8°C up to 1 week. For long term storage, store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Détails sur HGSNAT
(cache)
Antigène
HGSNAT
(Heparan-alpha-Glucosaminide N-Acetyltransferase (HGSNAT))
Autre désignation
HGSNAT
Sujet
This gene encodes a lysosomal acetyltransferase, which is one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparin sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome C, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Protein Size: 219
Poids moléculaire
24 kDa
ID gène
138050
UniProt
Q8IVU6
Pathways
Glycosaminoglycan Metabolic Process
Vus récemment
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