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Emerin anticorps (AA 1-222)

Cet anticorps anti-Emerin est un anticorps Souris Monoclonal détectant Emerin dans ELISA, IHC, FACS et ICC. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN5542309

Aperçu rapide pour Emerin anticorps (AA 1-222) (ABIN5542309)

Antigène

Voir toutes Emerin (EMD) Anticorps
Emerin (EMD)

Reactivité

  • 80
  • 18
  • 15
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 51
  • 29
  • 2
Souris

Clonalité

  • 50
  • 32
Monoclonal

Conjugué

  • 39
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Emerin est non-conjugé

Application

  • 69
  • 31
  • 26
  • 18
  • 14
  • 13
  • 13
  • 8
  • 8
  • 6
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS), Immunocytochemistry (ICC)

Clone

8F5A8
  • Épitope

    • 22
    • 15
    • 9
    • 7
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-222

    Fonction

    EMD Antibody

    Purification

    Purified antibody

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human EMD (AA: 1-222) expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Antigène

    Emerin (EMD)

    Autre désignation

    EMD

    Sujet

    Emerin is a serine-rich nuclear membrane protein and a member of the nuclear lamina-associated protein family. It mediates membrane anchorage to the cytoskeleton. Dreifuss-Emery muscular dystrophy is an X-linked inherited degenerative myopathy resulting from mutation in the emerin gene.

    Poids moléculaire

    29 kDa

    UniProt

    P50402
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