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APP anticorps (AA 483-699)

L’anticorps Souris Monoclonal anti-APP a été validé pour ELISA et FACS. Il convient pour détecter APP dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN5542446

Aperçu rapide pour APP anticorps (AA 483-699) (ABIN5542446)

Antigène

Voir toutes APP Anticorps
APP (Amyloid beta (A4) Precursor Protein (APP))

Reactivité

  • 239
  • 114
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  • 4
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  • 1
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  • 1
Humain

Hôte

  • 205
  • 72
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
Souris

Clonalité

  • 223
  • 65
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 153
  • 26
  • 19
  • 18
  • 7
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  • 1
Cet anticorp APP est non-conjugé

Application

  • 187
  • 136
  • 83
  • 52
  • 52
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  • 42
  • 34
  • 32
  • 20
  • 15
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  • 5
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  • 2
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  • 1
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  • 1
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  • 1
ELISA, Flow Cytometry (FACS)

Clone

5H10A10
  • Épitope

    • 30
    • 27
    • 24
    • 22
    • 17
    • 17
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    AA 483-699

    Fonction

    APP Antibody

    Purification

    Purified antibody

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human APP (AA: 483-699) expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG2b
  • Indications d'application

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Antigène

    APP (Amyloid beta (A4) Precursor Protein (APP))

    Autre désignation

    APP

    Sujet

    This gene encodes a cell surface receptor and transmembrane precursor protein that is cleaved by secretases to form a number of peptides. Some of these peptides are secreted and can bind to the acetyltransferase complex APBB1/TIP60 to promote transcriptional activation, while others form the protein basis of the amyloid plaques found in the brains of patients with Alzheimer disease. Mutations in this gene have been implicated in autosomal dominant Alzheimer disease and cerebroarterial amyloidosis (cerebral amyloid angiopathy). Multiple transcript variants encoding several different isoforms have been found for this gene.

    Poids moléculaire

    87 kDa

    ID gène

    351

    UniProt

    P05067

    Pathways

    Caspase Cascade in Apoptosis, EGFR Signaling Pathway, Transition Metal Ion Homeostasis, Skeletal Muscle Fiber Development, Toll-Like Receptors Cascades, Feeding Behaviour
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