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GPD1L anticorps (AA 1-351)

L’anticorps anti-GPD1L Monoclonal Souris est utilisé pour la détection de GPD1L dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB, ELISA, ICC et IF.
N° du produit ABIN5776141
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Aperçu rapide pour GPD1L anticorps (AA 1-351) (ABIN5776141)

Antigène

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GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

Reactivité

  • 28
  • 22
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 26
  • 2
Souris

Clonalité

  • 28
Monoclonal

Conjugué

  • 16
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GPD1L est non-conjugé

Application

  • 20
  • 12
  • 9
  • 9
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Immunofluorescence (IF)

Clone

AT14E2
  • Épitope

    • 8
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-351

    Fonction

    Human GPD1L antibody

    Purification

    Purified

    Immunogène

    Recombinant human GPD1L (1-351aa) purified from E. coli

    Isotype

    IgG1 kappa
  • Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Phosphate-Buffered Saline ( pH 7.4) with 0.02 % Sodium Azide, 10 % glycerol

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freezing and thawing cycles

    Stock

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Stockage commentaire

    Can be stored at +2C to +8C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20C to -80C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Antigène

    GPD1L (Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase 1-Like (GPD1L))

    Autre désignation

    GPD1L

    Sujet

    GPD1L is converts sn-glycerol 3-phosphate to glycerone phosphate. This protein is found in the cytoplasm, associated with the plasma membrane, where it binds the sodium channel, voltage-gated, type V, alpha subunit (SCN5A). GPD1L is thought to affect trafficking of the cardiac sodium current to the cell surface. Mutations in GPD1L are the cause of sudden infant death syndrome (SIDS) and Brugada syndrome type 2, an autosomal dominant tachyarrhythmia.

    NCBI Accession

    NP_055956
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