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Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME) (AA 1-260) anticorps

Cet anticorps anti-Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 Polyclonal Lapin (ABIN6139554) détecte spécifiquement Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 dans WB, IHC et IF. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6139554
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Aperçu rapide pour Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME) (AA 1-260) anticorps (ABIN6139554)

Antigène

Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME)

Reactivité

  • 12
  • 2
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 12
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 9
  • 4
Polyclonal

Conjugué

  • 9
  • 2
  • 1
  • 1
Inconjugué

Application

  • 9
  • 8
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 5
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-260

    Séquence

    MFAKATRNFL REVDADGDLI AVSNLNDSDK LQLLSLVTKK KRFWCWQRPK YQFLSLTLGD VLIEDQFPSP VVVESDFVKY EGKFANHVSG TLETALGKVK LNLGGSSRVE SQSSFGTLRK QEVDLQQLIR DSAERTINLR NPVLQQVLEG RNEVLCVLTQ KITTMQKCVI SEHMQVEEKC GGIVGIQTKT VQVSATEDGN VTKDSNVVLE IPAATTIAYG VIELYVKLDG QFEFCLLRGK QGGFENKKRI DSVYLDPLVF

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-260 of human DFNA5/GSDME (NP_004394.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:100,IF,1:50 - 1:100

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    -20 °C

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  • Antigène

    Non-Syndromic Hearing Impairment Protein 5 (GSDME)

    Autre désignation

    GSDME

    Sujet

    Hearing impairment is a heterogeneous condition with over 40 loci described. The protein encoded by this gene is expressed in fetal cochlea, however, its function is not known. Nonsyndromic hearing impairment is associated with a mutation in this gene. Three transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene.,DFNA5,ICERE-1,GSDME,Neuroscience,GSDME

    Poids moléculaire

    10 kDa/36 kDa/54 kDa

    ID gène

    1687

    UniProt

    O60443
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