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DNAJC19 anticorps (AA 1-116)

Cet anticorps anti-DNAJC19 Polyclonal Lapin (ABIN6220856) détecte spécifiquement DNAJC19 dans WB et IF. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
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Aperçu rapide pour DNAJC19 anticorps (AA 1-116) (ABIN6220856)

Antigène

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DNAJC19 (DnaJ (Hsp40) Homolog, Subfamily C, Member 19 (DNAJC19))

Reactivité

  • 25
  • 19
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 29
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 32
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 20
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp DNAJC19 est non-conjugé

Application

  • 17
  • 13
  • 13
  • 9
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-116

    Séquence

    MASTVVAVGL TIAAAGFAGR YVLQAMKHME PQVKQVFQSL PKSAFSGGYY RGGFEPKMTK REAALILGVS PTANKGKIRD AHRRIMLLNH PDKGGSPYIA AKINEAKDLL EGQAKK

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-116 of human DNAJC19 (NP_660304.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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  • Antigène

    DNAJC19 (DnaJ (Hsp40) Homolog, Subfamily C, Member 19 (DNAJC19))

    Autre désignation

    DNAJC19

    Sujet

    The protein encoded by this gene is thought to be part of a complex involved in the ATP-dependent transport of transit peptide-containing proteins from the inner cell membrane to the mitochondrial matrix. Defects in this gene are a cause of 3-methylglutaconic aciduria type 5 (MGA5), also known as dilated cardiomyopathy with ataxia (DCMA). Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 1, 2, 6, 10, 14 and 19.,DNAJC19,PAM18,TIM14,TIMM14,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Neuroscience,DNAJC19

    Poids moléculaire

    10 kDa/12 kDa

    ID gène

    131118

    UniProt

    Q96DA6

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interactome
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