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Glycogen Synthase 2 anticorps (AA 594-703)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Glycogen Synthase 2 a été validé pour WB. Il convient pour détecter Glycogen Synthase 2 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6141549

Aperçu rapide pour Glycogen Synthase 2 anticorps (AA 594-703) (ABIN6141549)

Antigène

Voir toutes Glycogen Synthase 2 (GYS2) Anticorps
Glycogen Synthase 2 (GYS2) (Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))

Reactivité

  • 19
  • 17
  • 14
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 27
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 27
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 8
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Glycogen Synthase 2 est non-conjugé

Application

  • 21
  • 13
  • 13
  • 7
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 594-703

    Séquence

    DLLDWRYLGR YYQHARHLTL SRAFPDKFHV ELTSPPTTEG FKYPRPSSVP PSPSGSQASS PQSSDVEDEV EDERYDEEEE AERDRLNIKS PFSLSHVPHG KKKLHGEYKN

     Réactivité croisée

    Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 594-703 of human GYS2 (NP_068776.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Glycogen Synthase 2 (GYS2) (Glycogen Synthase 2, Liver (GYS2))

    Autre désignation

    GYS2

    Sujet

    The protein encoded by this gene, liver glycogen synthase, catalyzes the rate-limiting step in the synthesis of glycogen - the transfer of a glucose molecule from UDP-glucose to a terminal branch of the glycogen molecule. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type 0 (GSD-0) - a rare type of early childhood fasting hypoglycemia with decreased liver glycogen content.,GYS2,Cancer,Signal Transduction,PI3K-Akt Signaling Pathway,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Actins,Endocrine & Metabolism,Carbohydrate metabolism,AMPK Signaling Pathway,Insulin Receptor Signaling Pathway,GYS2

    Poids moléculaire

    80 kDa

    ID gène

    2998

    UniProt

    P54840

    Pathways

    AMPK Signaling, Cellular Glucan Metabolic Process
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