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MFN2 anticorps (AA 500-600)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement MFN2 dans WB, IHC et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6143800

Aperçu rapide pour MFN2 anticorps (AA 500-600) (ABIN6143800)

Antigène

Voir toutes MFN2 Anticorps
MFN2 (Mitofusin 2 (MFN2))

Reactivité

  • 66
  • 33
  • 30
  • 6
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 54
  • 26
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 53
  • 29
Polyclonal

Conjugué

  • 44
  • 7
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp MFN2 est non-conjugé

Application

  • 64
  • 44
  • 33
  • 17
  • 17
  • 13
  • 7
  • 6
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 18
    • 7
    • 6
    • 6
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 500-600

    Séquence

    GLKPLLPVSV RSQIDMLVPR QCFSLNYDLN CDKLCADFQE DIEFHFSLGW TMLVNRFLGP KNSRRALMGY NDQVQRPIPL TPANPSMPPL PQGSLTQEEF M

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 500-600 of human Mitofusin 2 (NP_001121132.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    MFN2 (Mitofusin 2 (MFN2))

    Autre désignation

    MFN2

    Sujet

    This gene encodes a mitochondrial membrane protein that participates in mitochondrial fusion and contributes to the maintenance and operation of the mitochondrial network. This protein is involved in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation, and it may play a role in the pathophysiology of obesity. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2, and hereditary motor and sensory neuropathy VI, which are both disorders of the peripheral nervous system. Defects in this gene have also been associated with early-onset stroke. Two transcript variants encoding the same protein have been identified.,CMT2A,CMT2A2,CMT2A2A,CMT2A2B,CPRP1,HMSN6A,HSG,MARF,MFN2,Mitofusin 2,Cancer,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Autophagy,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Mitophagy fission and fusion,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,Mitochondrial Control of Autophagy,MFN2

    Poids moléculaire

    50 kDa/86 kDa

    ID gène

    9927

    UniProt

    O95140

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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