Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

NK2 Homeobox 5 anticorps (AA 1-135)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement NK2 Homeobox 5 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6144644

Aperçu rapide pour NK2 Homeobox 5 anticorps (AA 1-135) (ABIN6144644)

Antigène

Voir toutes NK2 Homeobox 5 (NKX2-5) Anticorps
NK2 Homeobox 5 (NKX2-5)

Reactivité

  • 41
  • 20
  • 7
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 42
  • 8
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 44
  • 7
Polyclonal

Conjugué

  • 41
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Cet anticorp NK2 Homeobox 5 est non-conjugé

Application

  • 43
  • 29
  • 8
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 7
    • 5
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-135

    Séquence

    MFPSPALTPT PFSVKDILNL EQQQRSLAAA GELSARLEAT LAPSSCMLAA FKPEAYAGPE AAAPGLPELR AELGRAPSPA KCASAFPAAP AFYPRAYSDP DPAKDPRAEK KELCALQKAV ELEKTEADNA ERPRA

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-135 of human NKX2-5 (NP_004378.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    NK2 Homeobox 5 (NKX2-5)

    Autre désignation

    NKX2-5

    Sujet

    This gene encodes a homeobox-containing transcription factor. This transcription factor functions in heart formation and development. Mutations in this gene cause atrial septal defect with atrioventricular conduction defect, and also tetralogy of Fallot, which are both heart malformation diseases. Mutations in this gene can also cause congenital hypothyroidism non-goitrous type 5, a non-autoimmune condition. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,NKX2-5,CHNG5,CSX,CSX1,HLHS2,NKX2.5,NKX2E,NKX4-1,VSD3,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Cell Biology & Developmental Biology,Neuroscience,Stem Cells,Mesenchymal Stem Cells,Cardiovascular,Cardiovascular Markers,Cardiomyocytes,Heart,Cardiogenesis,NKX2-5

    Poids moléculaire

    11 kDa/16 kDa/34 kDa

    ID gène

    1482

    UniProt

    P52952

    Pathways

    Regulation of Muscle Cell Differentiation, Skeletal Muscle Fiber Development
Vous êtes ici:
Chat with us!