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Septin 9 anticorps (AA 1-110)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Septin 9 a été validé pour WB et IF. Il convient pour détecter Septin 9 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6147560

Aperçu rapide pour Septin 9 anticorps (AA 1-110) (ABIN6147560)

Antigène

Voir toutes Septin 9 (SEPT9) Anticorps
Septin 9 (SEPT9)

Reactivité

  • 29
  • 8
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 25
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 28
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 22
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Septin 9 est non-conjugé

Application

  • 17
  • 11
  • 7
  • 6
  • 5
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-110

    Séquence

    MEPPASKVPE VPTAPATDAA PKRVEIQMPK PAEAPTAPSP AQTLENSEPA PVSQLQSRLE PKPQPPVAEA TPRSQEATEA APSCVGDMAD TPRDAGLKQA PASRNEKAPV

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-110 of human Septin 9 (NP_001106964.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Septin 9 (SEPT9)

    Autre désignation

    9-Sep

    Sujet

    This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.,SEPT9,AF17q25,MSF,MSF1,NAPB,PNUTL4,SINT1,SeptD1,septin-9,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Cycle,Immunology & Inflammation,Cytokines,9-Sep

    Poids moléculaire

    38 kDa/41 kDa/47 kDa/52 kDa/63 kDa/64 kDa/65 kDa

    ID gène

    10801

    UniProt

    Q9UHD8
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