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FOXP3 anticorps (AA 155-182)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement FOXP3 dans WB et FACS. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN650728

Aperçu rapide pour FOXP3 anticorps (AA 155-182) (ABIN650728)

Antigène

Voir toutes FOXP3 Anticorps
FOXP3 (Forkhead Box P3 (FOXP3))

Reactivité

  • 149
  • 139
  • 56
  • 28
  • 7
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 98
  • 80
  • 26
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 108
  • 98
Polyclonal

Conjugué

  • 95
  • 17
  • 15
  • 13
  • 7
  • 3
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  • 1
Cet anticorp FOXP3 est non-conjugé

Application

  • 119
  • 101
  • 59
  • 41
  • 40
  • 27
  • 27
  • 21
  • 18
  • 16
  • 10
  • 8
  • 7
  • 6
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  • 3
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)

Clone

RB16851
  • Épitope

    • 16
    • 15
    • 12
    • 11
    • 6
    • 6
    • 5
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    AA 155-182

    Purification

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogène

    This FOXP3 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 155-182 amino acids from the Central region of human FOXP3.

    Isotype

    Ig Fraction
  • Indications d'application

    WB: 1:1000. FC: 1:10~50

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

    Date de péremption

    6 months
  • Antigène

    FOXP3 (Forkhead Box P3 (FOXP3))

    Autre désignation

    FOXP3

    Sujet

    FOXP3 is a member of the forkhead/winged-helix family of transcriptional regulators. Defects in FOXP3 gene are the cause of immunodeficiency polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX), also known as X-linked autoimmunity-immunodeficiency syndrome.

    Poids moléculaire

    47244

    ID gène

    50943

    NCBI Accession

    NP_001107849, NP_054728

    UniProt

    Q9BZS1

    Pathways

    Chromatin Binding, Regulation of Leukocyte Mediated Immunity, Positive Regulation of Immune Effector Process, Production of Molecular Mediator of Immune Response, Activated T Cell Proliferation
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