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AFG3L2 anticorps (N-Term)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-AFG3L2 a été validé pour WB et IHC (p). Il convient pour détecter AFG3L2 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN657143

Aperçu rapide pour AFG3L2 anticorps (N-Term) (ABIN657143)

Antigène

Voir toutes AFG3L2 Anticorps
AFG3L2 (AFG3-Like Protein 2 (AFG3L2))

Reactivité

  • 39
  • 7
  • 7
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 37
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 39
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 20
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp AFG3L2 est non-conjugé

Application

  • 30
  • 21
  • 20
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Clone

RB33011
  • Épitope

    • 7
    • 5
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 52-80, N-Term

    Homologie

    B, M

    Purification

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogène

    This AFG3L2 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 52-80 amino acids from the N-terminal region of human AFG3L2.

    Isotype

    Ig Fraction
  • Indications d'application

    WB: 1:1000. IHC-P: 1:10~50

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Date de péremption

    6 months
  • Antigène

    AFG3L2 (AFG3-Like Protein 2 (AFG3L2))

    Autre désignation

    AFG3L2

    Sujet

    This gene encodes a protein localized in mitochondria and closely related to paraplegin. The paraplegin gene is responsible for an autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia. This gene is a candidate gene for other hereditary spastic paraplegias or neurodegenerative disorders.

    Poids moléculaire

    88584

    NCBI Accession

    NP_006787

    UniProt

    Q9Y4W6

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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