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Emerin anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Emerin dans WB, IHC et IF. Il présente une réactivité envers Humain et Souris.
N° du produit ABIN6989782

Aperçu rapide pour Emerin anticorps (ABIN6989782)

Antigène

Voir toutes Emerin (EMD) Anticorps
Emerin (EMD)

Reactivité

  • 80
  • 17
  • 15
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 50
  • 30
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 49
  • 33
Polyclonal

Conjugué

  • 39
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Emerin est non-conjugé

Application

  • 68
  • 31
  • 25
  • 18
  • 15
  • 13
  • 13
  • 9
  • 8
  • 7
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  •  Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-220 of human EMD (NP_000108.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:300-5000
    IHC()
    IF()

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

    Store at -20°C for 12 months.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Emerin (EMD)

    Autre désignation

    EMD

    Sujet

    Synonyms: EMD,EDMD,LEMD5,STA,emerin

    Background: Emerin is a serine-rich nuclear membrane protein and a member of the nuclear lamina-associated protein family. It mediates membrane anchorage to the cytoskeleton. Dreifuss-Emery muscular dystrophy is an X-linked inherited degenerative myopathy resulting from mutation in the emerin gene.

    ID gène

    2010

    UniProt

    P50402
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