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Fibrillin 1 anticorps

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Fibrillin 1 a été validé pour IHC et ELISA. Il convient pour détecter Fibrillin 1 dans des échantillons de Humain et Souris.
N° du produit ABIN7238018

Aperçu rapide pour Fibrillin 1 anticorps (ABIN7238018)

Antigène

Voir toutes Fibrillin 1 (FBN1) Anticorps
Fibrillin 1 (FBN1)

Reactivité

  • 67
  • 31
  • 22
  • 11
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 78
  • 13
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 80
  • 12
Polyclonal

Conjugué

  • 46
  • 16
  • 11
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Fibrillin 1 est non-conjugé

Application

  • 61
  • 34
  • 27
  • 19
  • 14
  • 14
  • 13
  • 13
  • 13
  • 11
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Synthetic peptide of human FBN1

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.3 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Fibrillin 1 (FBN1)

    Autre désignation

    FBN1

    Sujet

    This gene encodes a member of the fibrillin family. The encoded protein is a large, extracellular matrix glycoprotein that serve as a structural component of 10-12 nm calcium-binding microfibrils. These microfibrils provide force bearing structural support in elastic and nonelastic connective tissue throughout the body. Mutations in this gene are associated witHuman, Mousearfan syndrome, isolated ectopia lentis, autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome, MASS syndrome, and Shprintzen-Goldberg craniosynostosis syndrome.

    NCBI Accession

    NP_000129

    UniProt

    P35555

    Pathways

    Maintenance of Protein Location, SARS-CoV-2 Protein Interactome
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