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ITGA7 anticorps

L’anticorps anti-ITGA7 Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de ITGA7 dans des échantillons de Humain, Souris et Rat. Il a été validé pour ELISA et IHC.
N° du produit ABIN7244507
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Aperçu rapide pour ITGA7 anticorps (ABIN7244507)

Antigène

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ITGA7 (Integrin, alpha 7 (ITGA7))

Reactivité

  • 45
  • 18
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 37
  • 12
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 38
  • 12
Polyclonal

Conjugué

  • 27
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp ITGA7 est non-conjugé

Application

  • 33
  • 21
  • 10
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Synthetic peptide of human ITGA7

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.7 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    ITGA7 (Integrin, alpha 7 (ITGA7))

    Autre désignation

    ITGA7

    Sujet

    The protein encoded by this gene belongs to the integrin alpha chain family. Integrins are heterodimeric integral membrane proteins composed of an alpha chain and a beta chain. They mediate a wide spectrum of cell-cell and cell-matrix interactions, and thus play a role in cell migration, morphologic development, differentiation, and metastasis. This protein functions as a receptor for the basement membrane protein laminin-1. It is mainly expressed in skeletal and cardiac muscles and may be involved in differentiation and migration processes during myogenesis. Defects in this gene are associated with congenital myopathy. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been noted for this gene.

    NCBI Accession

    NP_002197

    UniProt

    Q13683

    Pathways

    Integrin Complex
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