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Perforin 1 anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Perforin 1 dans WB, IHC et IF. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7254750

Aperçu rapide pour Perforin 1 anticorps (ABIN7254750)

Antigène

Voir toutes Perforin 1 (PRF1) Anticorps
Perforin 1 (PRF1) (Perforin 1 (Pore Forming Protein) (PRF1))

Reactivité

  • 106
  • 25
  • 9
  • 6
  • 6
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 69
  • 55
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 72
  • 56
Polyclonal

Conjugué

  • 61
  • 14
  • 13
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Perforin 1 est non-conjugé

Application

  • 49
  • 46
  • 38
  • 25
  • 18
  • 13
  • 10
  • 7
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein of human Perforin (NP_001076585.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-1:2000 IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Perforin 1 (PRF1) (Perforin 1 (Pore Forming Protein) (PRF1))

    Autre désignation

    Perforin

    Sujet

    The protein encoded by this gene has structural and functional similarities to complement component 9 (C9). Like C9, this protein creates transmembrane tubules and is capable of lysing non-specifically a variety of target cells. This protein is one of the main cytolytic proteins of cytolytic granules, and it is known to be a key effector molecule for T-cell- and natural killer-cell-mediated cytolysis. Defects in this gene cause familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 (HPLH2), a rare and lethal autosomal recessive disorder of early childhood. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding the same protein.

    Poids moléculaire

    Observed_MW: 70 kDa

    Calculated_MW: 61 kDa

    ID gène

    5551

    UniProt

    P14222

    Pathways

    Apoptose, Caspase Cascade in Apoptosis
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