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CTNS anticorps

CTNS Reactivité: Humain, Souris, Rat IF Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN7262787
  • Antigène Voir toutes CTNS Anticorps
    CTNS (Cystinosis, Nephropathic (CTNS))
    Reactivité
    • 25
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Humain, Souris, Rat
    Hôte
    • 22
    • 3
    Lapin
    Clonalité
    • 23
    • 2
    Polyclonal
    Conjugué
    • 15
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    Cet anticorp CTNS est non-conjugé
    Application
    • 24
    • 18
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunofluorescence (IF)
    Attributs du produit
    Polyclonal Antibody
    Purification
    Affinity purification
    Immunogène
    Recombinant fusion protein of human CTNS (NP_001026851.2).
    Isotype
    IgG
    Top Product
    Discover our top product CTNS Anticorps primaire
  • Indications d'application
    IF 1:50-1:100
    Restrictions
    For Research Use only
  • Format
    Liquid
    Concentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Précaution d'utilisation
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Stock
    -20 °C
    Stockage commentaire
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène
    CTNS (Cystinosis, Nephropathic (CTNS))
    Autre désignation
    CTNS (CTNS Produits)
    Synonymes
    anticorps CTNS-LSB, anticorps PQLC4, anticorps AI195360, anticorps AW049661, anticorps zgc:110194, anticorps CTNS, anticorps cystinosin, lysosomal cystine transporter, anticorps cystinosis, nephropathic, anticorps cystinosin, lysosomal cystine transporter L homeolog, anticorps CTNS, anticorps Ctns, anticorps ctns, anticorps ctns.L
    Sujet
    This gene encodes a seven-transmembrane domain protein that functions to transport cystine out of lysosomes. Its activity is driven by the H+ electrochemical gradient of the lysosomal membrane. Mutations in this gene cause cystinosis, a lysosomal storage disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
    ID gène
    1497
    UniProt
    O60931
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