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GLA anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement GLA dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7267333

Aperçu rapide pour GLA anticorps (ABIN7267333)

Antigène

Voir toutes GLA Anticorps
GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Reactivité

  • 86
  • 37
  • 27
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 93
  • 13
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 88
  • 20
Monoclonal

Conjugué

  • 52
  • 13
  • 13
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GLA est non-conjugé

Application

  • 75
  • 33
  • 28
  • 27
  • 13
  • 13
  • 13
  • 12
  • 9
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Fonction

    Galactosidase alpha (GLA) Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Galactosidase alpha (GLA) (GLA)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

    Autre désignation

    GLA

    Sujet

    This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties. [provided by RefSeq, Jul 2008],GALA,Blood,Blood_Blood Cell Antigens,Cardiovascular,GLA

    Poids moléculaire

    46kDa

    ID gène

    2717

    UniProt

    P06280

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interactome
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