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SOX10 anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement SOX10 dans WB, IF et IP. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7270567

Aperçu rapide pour SOX10 anticorps (ABIN7270567)

Antigène

Voir toutes SOX10 Anticorps
SOX10 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX10))

Reactivité

  • 108
  • 71
  • 36
  • 8
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 82
  • 50
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 77
  • 57
Monoclonal

Conjugué

  • 60
  • 12
  • 7
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SOX10 est non-conjugé

Application

  • 107
  • 53
  • 41
  • 39
  • 30
  • 22
  • 16
  • 15
  • 13
  • 12
  • 10
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunoprecipitation (IP)
  • Fonction

    SOX10 Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human SOX10

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200,IP,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    SOX10 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX10))

    Autre désignation

    SOX10

    Sujet

    This gene encodes a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors involved in the regulation of embryonic development and in the determination of the cell fate. The encoded protein may act as a transcriptional activator after forming a protein complex with other proteins. This protein acts as a nucleocytoplasmic shuttle protein and is important for neural crest and peripheral nervous system development. Mutations in this gene are associated with Waardenburg-Shah and Waardenburg-Hirschsprung disease. [provided by RefSeq, Jul 2008],DOM, PCWH, WS2E, WS4, WS4C,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Neural Stem Cell marker,Epigenetics & Nuclear Signaling,Neuroscience,Stem Cells,Transcription Factors,SOX10

    Poids moléculaire

    60kDa

    ID gène

    6663

    UniProt

    P56693

    Pathways

    Chromatin Binding
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