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Septin 9 anticorps (AA 15-282)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Septin 9 dans WB, IF, ELISA, FACS et IHC (p). Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain et Souris.
N° du produit ABIN7870787
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour Septin 9 anticorps (AA 15-282) (ABIN7870787)

Antigène

Voir toutes Septin 9 (SEPT9) Anticorps
Septin 9 (SEPT9)

Reactivité

  • 33
  • 9
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 29
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 32
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 26
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Septin 9 est non-conjugé

Application

  • 20
  • 11
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), ELISA, Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Épitope

    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 15-282

    Fonction

    SEPT9 Antibody / Septin 9

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    Recombinant human protein (amino acids R15-D282) was used as the immunogen for the SEPT9 antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the SEPT9 antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the SEPT9 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    Septin 9 (SEPT9)

    Autre désignation

    SEPT9

    Sujet

    This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.

    UniProt

    Q9UHD8
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